Tenía 18 años cuando me diagnosticaron un cordoma clival. Al mismo tiempo, también me enteré de que estaba embarazada de mi hijo mayor. Acababa de salir del instituto, un año antes mi padre había sufrido un derrame cerebral por un aneurisma cerebral, así que la noticia me afectó mucho.
Tuve suerte al encontrar a mi neurocirujano a la primera. Por supuesto, tenía otras opciones, pero todas me llevaban a la primera.
Me parecieron años esperando a tener a mi hijo, estaba nerviosa y me derrumbaba mucho. Al final me sumí en la depresión. Pero el neurocirujano y mi ginecólogo se mantenían en contacto cuando tenía citas con uno de ellos. Siempre estaban al día. Después de que mi hijo naciera sano, mi neurocirujano fue notificado y me felicitó, y me informó que llamara y consiguiera una cita en las próximas dos semanas para iniciar el proceso.
Mientras lo hacíamos me sentía agradecida de que mi hijo me diera una razón para luchar y tanto amor. Tenía el apoyo de toda la familia, pero un bebé lo hacía diferente. Tuve que volver a operarme, 6 semanas entre mi hijo y mi primera operación y 6 semanas después de mi primera operación hasta la segunda, pero cuando me desperté con la noticia de que habían extirpado el tumor al 100%, lloré mientras abrazaba a mi bebé.
Este año se cumplirán 12 años. Sigo con el mismo neurocirujano. Nuestras visitas son cortas y dulces, le encanta ver el progreso de mi hijo y ahora de mis dos hijas. No sólo me trató como paciente, sino que me trató como de la familia, me vio y supo que estaba pasando por un momento difícil y me tomó bajo su protección. Todo esto me ha dado nuevas perspectivas.
Cuéntenos su historia poco común
Contar la historia de su cordoma con sus propias palabras puede ayudar a otras personas de nuestra comunidad a sentirse más conectadas y preparadas para enfrentarse a lo que les pueda deparar el futuro. Le invitamos a compartir sus experiencias y puntos de vista con otras personas, que pueden beneficiarse de saber que no están solas.