Diagnóstico nuevo o sospecha de diagnóstico
Incluye preguntas sobre la experiencia del médico con el cordoma, el diagnóstico, la cirugía y la radiación.
Preguntas sobre el tratamiento
El cordoma es una enfermedad compleja de tratar. Los pacientes se preguntan a menudo qué tipo de preguntas deben hacer a sus médicos para ayudarles a tomar las decisiones más informadas sobre su tratamiento.
Hemos elaborado estas listas de preguntas sobre el tratamiento a partir de las aportaciones de pacientes con cordoma, cuidadores y miembros de nuestro Consejo Asesor Comunitario sobre lo que consideran importante preguntar a sus médicos. Puede que no necesite hacer todas las preguntas de estas listas y puede que haya preguntas que quiera hacer que no estén en la lista, pero esperamos que sean un punto de partida útil.
Listas de preguntas
Algunos consejos útiles a tener en cuenta:
- Imprima la(s) lista(s) de preguntas para poder llevarlas consigo a sus citas.
- Tome notas que le ayuden a recordar la información importante que se discuta durante la cita.
- Lleve a alguien a sus visitas médicas para que le ayude a tomar notas, procesar la información comentada y aclarar cualquier duda o preocupación.
Cordoma recidivante
Incluye preguntas sobre la experiencia del médico con el cordoma recidivante, la cirugía, la nueva irradiación y otras opciones.
Enfermedad avanzada o metástasis
Incluidas preguntas sobre terapia sistémica y ensayos clínicos
Gestión de los efectos secundarios
Incluidas preguntas sobre cómo pueden ayudar los especialistas en cuidados paliativos con el tratamiento del dolor, la fisioterapia, la rehabilitación y el asesoramiento en salud mental.
Tratamiento del dolor
Incluidas preguntas sobre las causas del dolor y las opciones de tratamiento del dolor
Medicina integrativa
Incluidas preguntas sobre medicina complementaria y alternativa
Seguro y cobertura de invalidez
Incluidas preguntas sobre los costes del tratamiento y las prestaciones por incapacidad en Estados Unidos
Póngase en contacto con un asesor de pacientes de la Fundación del Cordoma
Los Navegadores de Pacientes de la Fundación del Cordoma proporcionan información personalizada y apoyo a cualquier persona afectada por un cordoma, en cualquier parte del mundo, en cualquier etapa de su viaje. Su navegador de pacientes utilizará sus amplios conocimientos sobre el cordoma para responder a sus preguntas, proporcionarle información sobre las pautas de tratamiento, ayudarle a encontrar médicos cualificados, hablar con usted sobre los efectos secundarios y ponerle en contacto con otras personas de la comunidad del cordoma que hayan pasado por una experiencia similar.
