Sobre el facilitador: A Uri Melzer le diagnosticaron un cordoma sacro en marzo de 2021, a la edad de 63 años. En Israel le recomendaron una resección en bloque, que no era una opción favorable debido a los problemas de calidad de vida que podían surgir tras la intervención. Se mencionó la radioterapia con iones de carbono como alternativa a la cirugía. Tras investigar esta opción y hablar con otras personas que se habían sometido a este tratamiento, Uri decidió someterse a radioterapia con iones de carbono en MedAustron (Austria). Completó con éxito 16 sesiones en mayo de 2021, y desde entonces se ha mantenido estable.
Quién puede unirse: Este grupo de WhatsApp es para cualquier persona con cordoma y/o sus seres queridos en Israel. Envíenos un correo electrónico para obtener el enlace para unirse al grupo.
¿Qué debo hacer? Si usted o alguien que conoce padece un cordoma, probablemente se haya hecho esta pregunta. Es una pregunta importante porque, cuando se trata del tratamiento del cordoma, lo que usted haga -o deje de hacer- puede tener una gran repercusión en su vida. Hemos elaborado los siguientes materiales educativos sobre el cordoma para ayudarle a tomar decisiones médicas con conocimiento de causa y a obtener la mejor atención posible para usted o su ser querido.
En este folleto encontrará información sobre cómo se diagnostica el cordoma y las pruebas que deben realizarse antes del tratamiento.
Este folleto pretende responder a las preguntas sobre qué hacer si su tumor reaparece y cómo obtener la mejor atención posible.
Comprender el cordoma y cómo afrontarlo puede ser un verdadero reto. Todos los días hablamos con pacientes de cordoma y sus seres queridos en busca de respuestas a preguntas importantes. Desde encontrar el equipo asistencial adecuado hasta comprender las opciones de tratamiento o conseguir apoyo emocional, hay una serie de retos prácticos a los que casi todos los afectados por cordoma se enfrentarán en un momento u otro.
Puede obtener respuestas directas a esas preguntas de los principales expertos en cordoma y de los miembros de nuestra comunidad a través de nuestra Serie de Vídeos de Respuestas de Expertos. Tanto si el cordoma es nuevo para usted como si es algo con lo que lleva tiempo lidiando, esperamos que esta serie de vídeos le proporcione una mayor claridad sobre esta compleja enfermedad y le ayude a tomar decisiones más informadas.
Todo el mundo necesita ayuda en su viaje con el cordoma. La Chordoma Foundation ofrece servicios y recursos para ayudarle en cualquier etapa de su viaje.
Podemos ayudarle a responder a sus preguntas, proporcionarle información sobre las pautas de tratamiento, ayudarle a encontrar médicos cualificados y ponerle en contacto con otras personas de la comunidad del cordoma.
Sabemos que el cordoma es un problema que tiene solución. La rapidez con la que se resuelva depende de las contribuciones de cada uno de los afectados: ya sea mediante donaciones, organizando una recaudación de fondos o participando en la investigación. Hay muchas oportunidades para que cada uno de los afectados por cordoma impulse avances en la investigación que mejoren drásticamente los tratamientos y los resultados.
