La historia de Sara
Los dolores de cabeza de Sara fueron ignorados durante años, hasta que una RM reveló la verdad. A base de operaciones, contratiempos y resiliencia, se enfrentó a su mayor reto.
No estás solo
Encuentre sabiduría, esperanza y conexión en las historias de otras personas que se han enfrentado al cordoma.
Contar la historia de su cordoma con sus propias palabras puede ayudar a otras personas de nuestra comunidad a sentirse más conectadas y preparadas para enfrentarse a lo que les pueda deparar el futuro. Le invitamos a compartir sus experiencias y puntos de vista con otras personas, que pueden beneficiarse de saber que no están solas.
Nuestra serie Historias poco comunes es una oportunidad para que los pacientes con cordoma y sus cuidadores compartan lo que han aprendido durante su experiencia con el cordoma y le ayuden a comprender lo que puede esperar a lo largo de la suya.
La sabiduría colectiva de todos los afectados por el cordoma está facilitando el camino a los que vendrán después, y estamos agradecidos a todos los que han compartido aquí sus historias con generosidad y valentía.
Los dolores de cabeza de Sara fueron ignorados durante años, hasta que una RM reveló la verdad. A base de operaciones, contratiempos y resiliencia, se enfrentó a su mayor reto.
La historia de Marshall demuestra el poder de no darse por vencido, ya que se adapta a una nueva normalidad con fortaleza y gratitud.
Teresa vive una vida activa y llena de aventuras tras superar un cordoma clival con el apoyo de su familia, sus amigos y su equipo médico.
El resbalón que cambió la vida de Piyush le llevó a un diagnóstico inesperado y puso al descubierto su fortaleza y resistencia, guiadas por la esperanza y un apoyo inquebrantable.
El cordoma es aún más poco común en los adultos jóvenes que en los mayores, y este grupo de edad se enfrenta a retos únicos cuando recibe un diagnóstico de cáncer.
Esperamos que encuentre camaradería en estas historias y le animamos a unirse a nuestro próximo grupo de apoyo virtual para adultos jóvenes.
A pesar de múltiples diagnósticos erróneos, Anabelle está ahora en remisión, estudiando enfermería y disfrutando de la vida.
"Aunque mi camino con el cordoma fue largo y duro en el mejor de los casos, ahora soy capaz de aprovechar al máximo lo que la vida me ofrece y utilizar mi propia historia para inspirar y guiar a otros".
Jessica encontró el apoyo de otros jóvenes adultos que la ayudaron a afrontar las complejidades de una recidiva (o recurrencia).
Melissa dice que fue surrealista que le diagnosticaran un cáncer del que su médico nunca había oído hablar.
Gracias a los avances en la investigación, las mejoras en los cuidados y el acceso a más opciones de tratamiento, hay más personas que nunca que viven con cordoma durante muchos años; en algunos casos, varias décadas.
Estas perspectivas de supervivientes de larga duración aportan mucha esperanza y sabiduría.
Como superviviente de más de 50 años, William reflexiona sobre su trayectoria y ofrece esperanza a los recién diagnosticados.
Cuando le diagnosticaron la enfermedad en 1983, los médicos le dijeron que quizá viviría un año más. Cuatro décadas después, Jonathan comparte su historia.
Lindsay, diagnosticada en 2003, tiene mucha sabiduría que compartir con otros supervivientes en este "camino lleno de baches".
"Somos más que nuestro cáncer", afirma Adriane, a quien diagnosticaron cordoma en 2007.
Diagnosticado en 2012, Steven retribuye ahora a la comunidad del cordoma de diversas maneras.