Conectar
La Chordoma Foundation y muchos supervivientes de cordoma están aquí para apoyarle a lo largo de todo su viaje con cordoma, desde el diagnóstico hasta la supervivencia.
Nos comprometemos a ayudar a pacientes y cuidadores en cada paso del camino con nuestro Servicio de Navegación del Paciente personalizado, una estimulante comunidad en línea, Guías de Pares, Embajadores internacionales y una serie de eventos educativos y de apoyo.
Nuestros Navegadores de Pacientes tienen amplios conocimientos sobre el cordoma y su tratamiento y están disponibles en cada paso de su viaje por el cordoma para responder a sus preguntas, proporcionarle información sobre las pautas de tratamiento, ayudarle a encontrar médicos cualificados y ponerle en contacto con otras personas de la comunidad del cordoma.
Chordoma Connections es nuestra comunidad privada en línea donde los pacientes con cordoma y sus seres queridos pueden reunirse para compartir experiencias, hacer preguntas y apoyarse mutuamente.
Si está interesado en hablar con alguien que haya pasado por una experiencia similar con un cordoma, nuestro programa Peer Connect puede ayudarle.
En nuestros grupos de apoyo puede reunirse con otras personas afectadas por cordoma para apoyarse y aprender unos de otros, establecer nuevas conexiones e intercambiar información.
Nuestros embajadores voluntarios internacionales ayudan a los pacientes con cordoma y a sus familias fuera de EE.UU. a ponerse en contacto con los recursos locales y entre sí.
Las Conferencias de la Comunidad del Cordoma son un momento en el que los pacientes y sus seres queridos se reúnen para conocer los últimos avances en la investigación y el tratamiento del cordoma, conectar entre sí y actuar para lograr nuestra visión compartida de un futuro mejor para los afectados por el cordoma. Las Conferencias de la Comunidad del Cordoma ofrecen oportunidades únicas para escuchar directamente a los principales médicos e investigadores del cordoma y para conocer a una comunidad de compañeros que comparten experiencias similares.
Únase a nosotros en Boston los días 14 y 15 de julio de 2023 para la próxima Conferencia Internacional de la Comunidad del Cordoma.
Nuestra serie Historias poco comunes le ofrece la oportunidad de leer lo que otros han aprendido durante sus viajes con el cordoma para que pueda saber lo que puede esperar a lo largo del suyo. Y cuando esté preparado, ¡podrá compartir su propia experiencia con la comunidad!
