Me diagnosticaron cordoma del clivus en diciembre de 2016. Tuve el tumor durante al menos nueve años y nunca tuve ningún síntoma. Empecé a tener un dolor de cabeza raro y finalmente me hicieron un TAC donde el radiólogo pensó que era un quiste. Me recomendaron ver a un neurocirujano. El neurocirujano me hizo una RM que reveló el tumor.
Mientras intentábamos asimilar la mala noticia, mi mujer y yo nos pusimos manos a la obra para encontrar el equipo adecuado para tratar este problema. Acabamos encontrando la Chordoma Foundation y nos alegró mucho saber que no estábamos solos. Después de investigar, nos decidimos por el centro médico de la Universidad de Michigan, en Ann Arbor, MI. El equipo de médicos tenía mucha experiencia con cordomas. Tuvimos la cirugía el 12 de abril de 2017. Pudieron extirpar el 99% del tumor. Todos fueron geniales. Voy a empezar la radiación de protones este mes.
Tuve suerte de encontrar esta Fundación que me dirigió a los médicos adecuados. No tengo ningún efecto secundario a largo plazo de la cirugía. Que Dios me bendiga.
Cuéntenos su historia poco común
Contar la historia de su cordoma con sus propias palabras puede ayudar a otras personas de nuestra comunidad a sentirse más conectadas y preparadas para enfrentarse a lo que les pueda deparar el futuro. Le invitamos a compartir sus experiencias y puntos de vista con otras personas, que pueden beneficiarse de saber que no están solas.