En 2008 me diagnosticaron un cordoma en el tronco encefálico. Sentía una punzada en la nuca cada vez que me reía a carcajadas. El diagnóstico se hizo mediante un TAC y finalmente se confirmó con una RM. Me operaron y me hicieron RM durante 10 años después de la intervención.
Ahora, 14 años después, me sentía desequilibrada y acabaron diagnosticándome una recidiva (o recurrencia). Me operaron por segunda vez y los efectos secundarios fueron mucho peores que después de la primera operación. Después de la segunda operación, me sometí a 35 semanas de radiación con protones. Los médicos me advirtieron de que podían surgir complicaciones, pero nunca piensas que te vaya a pasar a ti. No podía tragar ni hablar con normalidad. Me pusieron una sonda de alimentación durante 3 meses, seguidos de terapia de deglución y luego logopedia. Mi voz aún no ha vuelto a la normalidad y tengo una cuerda vocal paralizada.
Ahora puedo tragar y comer con normalidad. Recibo inyecciones en las cuerdas vocales para fortalecerlas, pero sigo teniendo problemas. También me mareo al girarme rápidamente, un problema nuevo desde la primera operación. Además, uno de mis ojos es más pequeño que el otro, lo que no ocurrió después de la primera operación.
A pesar de todo, mi familia y mis amigos me han apoyado mucho. Las oraciones y los ánimos de mi familia y amigos han sido inestimables para ayudarme a superar este difícil momento. Creo que encontrar grupos de apoyo para hablar de tus sentimientos puede ser muy útil, y me gustaría ponerme en contacto con otras personas que hayan pasado por lo mismo que yo.