El International Chordoma Research Workshop (ICRW) es el punto de encuentro de la comunidad investigadora del cordoma para compartir los últimos avances científicos, iniciar colaboraciones y ayudar a establecer prioridades en este campo. Conocerá a investigadores, médicos y socios industriales de todo el mundo, precisamente las personas que pueden acelerar el progreso.
El programa científico abarca desde la biología básica hasta la investigación clínica, con una combinación de conferencias plenarias de gran impacto, debates interactivos y una sesión de pósteres, además de mucho tiempo para relacionarse informalmente entre las sesiones.
La ICRW presenta un programa científico de dos días (jueves-viernes), precedido de una recepción de bienvenida el miércoles por la noche (16 de septiembre de 2026) y culminado con una cena el viernes por la noche con miembros de la comunidad de pacientes con cordoma (18 de septiembre de 2026).
Fechas y actualizaciones
16-18 de septiembre de 2026. La inscripción se abrirá en los próximos meses, y el programa detallado está en preparación. Vuelva a consultar esta página -o suscríbase a nuestro boletín- para recibir una notificación en cuanto se abra el plazo de inscripción y se publiquen nuevos detalles.
Presentar un resumen
Con el fin de facilitar el rápido intercambio de datos dentro de la comunidad de investigación del cordoma, se anima a todos los participantes a presentar uno o más resúmenes que describan los resultados de su trabajo. La presentación de resúmenes se abrirá en 2026.
Póngase en contacto con nosotros
Para cuestiones científicas, póngase en contacto con Dan Freed.
Para cuestiones logísticas y relacionadas con la ayuda financiera, póngase en contacto con Kimberley de Haseth.
¡Esperamos verle allí!
Viaje y alojamiento
Septiembre es una de las mejores épocas para visitar Boston, con un clima agradable y los primeros signos del otoño, y el hotel y el lugar de celebración están situados en un barrio animado y transitable.
Oportunidades de patrocinio
El patrocinio es una excelente forma de conectar con investigadores, médicos y pacientes de la comunidad del cordoma, a la vez que muestra el compromiso de su organización con el progreso contra esta enfermedad. Solicite un folleto de patrocinio a ashley@chordoma.org.