La siguiente es una lista de preguntas que los pacientes y cuidadores tienen a menudo sobre el cordoma, su tratamiento, la búsqueda de apoyo y recursos, y la participación.
Si tiene alguna pregunta al leer esta información, póngase en contacto con un navegador de pacientes de la Fundación del Cordoma, que estará encantado de responder a sus preguntas personalmente.
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Estos recursos educativos son una gran fuente de información que puede ayudarle a aprender aún más sobre el cordoma.
Información básica sobre el cordoma: quién lo padece, dónde se localiza en el cuerpo, qué tipos hay y si es genético.
Los Navegadores de Pacientes de la Fundación del Cordoma proporcionan información personalizada y apoyo a cualquier persona afectada por un cordoma, en cualquier parte del mundo, en cualquier etapa de su viaje. Su navegador de pacientes utilizará sus amplios conocimientos sobre el cordoma para responder a sus preguntas, proporcionarle información sobre las pautas de tratamiento, ayudarle a encontrar médicos cualificados, hablar con usted sobre los efectos secundarios y ponerle en contacto con otras personas de la comunidad del cordoma que hayan pasado por una experiencia similar.
