Características generales
Edad: 57 años
Sexo: Mujer
Origen de la enfermedad: sacro
Estado de la enfermedad: Recidiva
Radioterapia previa: No
Terapia sistémica previa: No
Fuente: Beate Rinner y Bernadette Liegl, Universidad Médica de Graz
Características moleculares
Morfología celular: fisalífera
Expresión de TBXT: Positiva ; 10 veces superior a la de U-CH2 y con amplificación de T
Localización de TBXT: nuclear
Expresión de CD24: positiva ; 4 veces mayor que la de U-CH2
Tipo HLA: A11
Datos de secuencia: Disponibles datos de WGS , exoma y transcriptoma: datos de secuenciación sin procesar en Cavatica
(conjunto de datos de la Chordoma Foundation) y datos resumidos en PedcBioportal. Para cualquier consulta, póngase en contacto con researchteam@chordoma.org.
Estado de SMARCB1: tipo salvaje
Resultados de validación: Informe de validación
Condiciones de cultivo
Medio de cultivo: ( 4:1) IMDM/RPMI 1640 + 10 % de suero fetal bovino (FBS) + 1 % de aminoácidos no esenciales (NEAA) + 1 % de GlutaMAX
Medio de congelación: 70 % de medio de cultivo completo suplementado con un 20 % adicional de suero fetal bovino y un 10 % de DMSO
Condiciones de cultivo: Temperatura : 37 °C
Atmósfera: aire, 95 %; dióxido de carbono (CO₂), 5 %
Instrucciones para el subcultivo: Procedimientos de cultivo celular
Publicaciones
Caracterizada por:
- Rinner B, Froehlich EV, Buerger K, Knausz H, Lohberger B et al. (2012) Establecimiento y caracterización funcional y genética molecular detallada de una nueva línea celular de cordoma sacro, MUG-Chor1. Int J Oncol 40(2):443-51. PubMed: 22002331.
Referencias adicionales:
- Scheipl S, Lohberger B, Rinner B, Froehlich EV, Beham A, Quehenberger F et al. Los inhibidores de la histona deacetilasa como posibles enfoques terapéuticos para el cordoma: un análisis inmunohistoquímico y funcional. J Orthop Res 31(12):1999-2005. PubMed: 23893747.