U-CH1

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Características generales

Edad: 56 años
Sexo: Hombre
Origen de la enfermedad: Sacro
Estado de la enfermedad: Recidivante
Radiación previa: Sí
Terapia sistémica previa: No
Fuente: Silke Bruderlein, Peter Moller
Universidad de Ulm

Características moleculares

Morfología celular: Fisalíferas
Expresión de TBXT: Positiva; 10 veces la de U-CH2 con sobreexpresión pero sin amplificación
Localización de TBXT: Nuclear
Expresión de CD24: Positiva; 13 veces la de U-CH2
Tipo HLA: A2
Datos de secuenciación:

Datos de WGS, exoma y transcriptoma disponibles: datos de secuenciación brutos en Cavatica (Chordoma Foundation Dataset) y datos resumidos en PedcBioPortal. Póngase en contacto con researchteam@chordoma.org si tiene alguna pregunta.
Estado de SMARCB1: Wild-type
Resultados de la validación: Informe de validación

Condiciones de crecimiento

Medio de crecimiento: IMDM: RPMI-1640 (4:1) +10% FBS
Medio de congelación: Medio de crecimiento completo al 70% suplementado con un 20% adicional de suero fetal bovino y un 10% de DMSO
Condiciones de cultivo: Temperatura: 37°C
Atmósfera: aire, 95%; dióxido de carbono (CO2), 5%.
Instrucciones de subcultivo: Procedimientos de cultivo celular

Publicaciones

Caracterizado por:
  • Scheil S, Brüderlein S, Liehr T, Starke H, Herms J et al. (2001) Genome-wide analysis of sixteen chordomas by comparative genomic hybridization and cytogenetics of the first human chordoma cell line, U-CH1. Genes Cromosomas Cáncer 32: 203-211. PubMed: 11579460.

Referencias adicionales:

  • Scheipl S, Lohberger B, Rinner B, Froehlich EV, Beham A et al. (2013) Inhibidores de la histona deacetilasa como enfoques terapéuticos potenciales para el cordoma: un análisis inmunohistoquímico y funcional. J Orthop Res 31(12):1999-2005. PubMed: 23893747.
  • Brüderlein S, Sommer J, Meltzer P, Li S, Osada T et al. (2010) Molecular Characterization of Putative Chordoma Cell Lines. Sarcoma: 630129. PubMed: 21253487.
  • Duan Z, Shen J, Yang X, Yang P, Osaka E et al. (2014) Importancia pronóstica de la expresión de miRNA-1 (miR-1) en pacientes con cordoma. J Orthop Res. PubMed: 24501096.
  • Shalaby A, Presneau N, Ye H, Halai D, Berisha F, Idowu B et al. (2011) El papel del receptor del factor de crecimiento epidérmico en la patogénesis del cordoma: un objetivo terapéutico potencial. J Pathol 223(3):336-46. PubMed: 21171079.
  • Scheil-Bertram S, Kappler R, von Baer A, Hartwig E, Sarkar M et al. Molecular profiling of cordoma. Int J Oncol 44(4):1041-55. PubMed: 24452533.
  • Xia M, Huang R, Sakamuru S, Alcorta D, Cho MH et al. (2013) Identification of repurposed small molecule drugs for chordoma therapy. Cancer Biol Ther 14(7):638-47. PubMed: 23792643.
  • Duan Z, Choy E, Nielsen GP, Rosenberg A, Iafrate J et al. (2010) Differential expression of microRNA (miRNA) in cordoma reveals a role for miRNA-1 in Met expression. J Orthop Res 28(6):746-52. PubMed: 20041488.
  • Yang C, Hornicek F, Wood KB, Schwab JH, Choy E et al. (2010) Caracterización y análisis de líneas celulares de cordoma humano. Columna vertebral 35(13):1257-64. PubMed: 20461036.
  • Presneau N, Shalaby A, Ye H, Pillay N, Halai D, Idowu B et al. (2011) Papel del factor de transcripción T (braquiuria) en la patogénesis del cordoma esporádico: un estudio genético y funcional. J Pathol 223(3):327-35. PubMed: 21171078.