Chordoma Connections es una comunidad privada en línea donde los pacientes con cordoma y sus seres queridos pueden reunirse en un solo lugar para intercambiar información, compartir experiencias y apoyarse mutuamente.
Utilice los foros de debate para hacer preguntas y obtener respuestas, proporcionar información actualizada sobre su tratamiento del cordoma, hablar con otras personas sobre el control de los efectos secundarios y compartir información sobre recursos útiles.
Utilice la mensajería privada para comunicarse directamente y en privado con uno o varios miembros fuera de los foros de debate.
Los grupos ofrecen un espacio dedicado en el que los miembros pueden apoyarse, animarse y aprender de otros miembros que viven en el mismo país.
Actualmente hay grupos para: Alemania, Canadá, Francia, Italia y Países Bajos.
Utilice el Directorio de Especialistas en Supervivencia para encontrar o compartir información sobre médicos o especialistas que hayan sido útiles para abordar las preocupaciones sobre supervivencia y calidad de vida.
Con más de 1600 miembros, Chordoma Connections ofrece un directorio de búsqueda para ayudarle a encontrar a otras personas que puedan tener un historial similar con el cordoma.
Los miembros pueden buscar por país/estado/provincia, idioma, ubicación del tumor y conexión con el cordoma.
La biblioteca de recursos contiene material educativo sobre el cordoma, su tratamiento y la vida después del tratamiento, que cualquier miembro de Chordoma Connections puede descargar.
Unirse a la comunidad en línea es rápido y sencillo. Sólo tiene que hacer clic en el siguiente enlace para rellenar el breve formulario de inscripción. Una vez aprobado, tendrá acceso completo a la comunidad y a todas las funciones que ofrece.
Si ya es miembro de Chordoma Connections o está pensando en afiliarse y tiene alguna pregunta, háganosla llegar.